本试剂盒仅限于科学研究使用，严禁用于医学诊断。该人CC趋化因子受体1 (CCR1) ELISA试剂盒的检测原理采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。试剂盒中预先包被的adropin（AD）抗体微孔，依次加入样本、标准品和HRP标记的检测抗体，经过温育和彻底洗涤后，使用TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，随后在酸的作用下变为最终的黄色，颜色深浅与样品中的adropin（AD）呈正相关。通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），进而计算样品浓度。

样本的收集、处理与保存方法如下：

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，整个操作过程中需避免任何细胞刺激。血液采集后，进行3000转离心10分钟，以迅速分离血清和红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素进行抗凝，3000转离心30分钟后取上清液。

3. 细胞上清液：采用3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织样本加入适量的生理盐水进行捣碎，3000转离心10分钟后取上清液。

5. 保存：如果样本未能及时检测，建议按一次用量分装并冻存于-20℃，以避免反复冻融。在室温下解冻时，请确保样品充分均匀解冻。

在操作过程中，请自备必要的物品并遵循相关注意事项。试剂盒的组成包括标准品（S0-S5），其浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

在进行试剂的准备时，20×洗涤缓冲液需用蒸馏水按1:20稀释，即将1份的20×洗涤缓冲液与19份蒸馏水混合。

对于洗板方法及操作步骤，请严格按照规定执行。结果判断则通过在Excel工作表中绘制标准曲线完成：以标准品浓度为横坐标，对应的OD值为纵坐标，绘制线性回归曲线，并根据方程计算各样本浓度值。

此试剂盒的性能由尊龙凯时提供保障，如有任何问题，请联系相关专业人员。