本试剂盒仅供科学研究使用，不得用于医学诊断。以下为人白三烯D4（LTD4）Elisa试剂盒的使用说明。

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法进行酶联免疫吸附试验（ELISA）。实验过程中，首先将标本、标准品及HRP标记的检测抗体依次加入预先包被adropin（AD）抗体的微孔中，经过温育后进行彻底洗涤。利用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下会转化为蓝色，并在酸性环境中进一步转变为最终的黄色。样品中adropin（AD）的浓度与显色的深浅成正比。最后，在酶标仪上于450nm波长下测量吸光度（OD值），以计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用无热源和内毒素的试管，操作时避免细胞刺激。血液收集后，以3000转速离心10分钟，迅速小心分离血清与红细胞。

2. 血浆：采用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂，进行3000转速离心30分钟，取上清液。

3. 细胞上清液：3000转速离心10分钟，去除颗粒及聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水一起捣碎后，进行3000转速离心10分钟，收集上清液。

5. 保存：如果样本在收集后未及时检测，请分装为单次用量，并存放于-20℃，以避免反复冻融。样品需在室温下解冻并充分混合均匀。

操作注意事项

本试剂盒组成的标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

在准备20×洗涤缓冲液时，请将其以1:20的比例稀释（即1份20×洗涤缓冲液配19份蒸馏水）。

结果判断

绘制标准曲线：在Excel表格中，以标准品浓度为横坐标，对应的OD值为纵坐标，绘制线性回归曲线，并根据该曲线方程计算各样本的浓度值。

注：使用尊龙凯时的试剂盒进行实验将会提升研究的精准性与可靠性。

免责声明：本试剂盒的性能仅限于科学研究，并不承担任何医疗诊断责任。