人体iPSC神经肌肉接头建模的目标是在体外建立一个支持骨骼肌细胞和运动神经元共同生长的系统。通过iPSC技术，研究人员能够从ALS患者与健康供体的诱导多能干细胞中分化出多种相关细胞类型。在单层培养条件下，这些细胞经过表征和分析，并在2D微流控装置中进一步研究，结果显示它们能够形成神经肌肉接头（NMJ），并显现出可量化的ALS相关表型差异。这一发现突显了该系统在ALS研究与药物筛选中的潜在应用价值。

根据Axol公司独特的技术，成功从ALS患者和健康供体的iPSC中生成运动神经元前体细胞。这些细胞经过10天的培养，展示出不同的功能和形态特征。由人类iPSC生成的肌管（骨骼肌细胞的前体）同样被成功培养，并与运动神经元建立了共培养体系。该体系利用NETRIDualink双腔微流控系统，不仅允许进行成像，还能使用MEA分析神经细胞的电活动。

NETRI的DuaLink芯片经过专门设计，能够支持最多两种细胞类型的共培养，并实现流体隔离。其微通道技术有效区分神经突触与神经元胞体。DuaLink芯片的高通量特性使得一整块板可以同时培养多达16组样本，并提供MEA记录电活动的选项。这为神经疾病的研究提供了更多可能性。

关于多种疾病的临床药物靶标，神经肌肉接头及其组成部分的TempoSeq或RNASeq分析显示出该模型在ALS等多种疾病靶标中的相关性。通过对来自神经肌肉接头模型的MEA数据分析，发现C9orf72运动神经元展现出明显的“超兴奋性”表型。此外，通过双向方差分析（2-way ANOVA）显示，突变运动神经元对肌管的激活能力显著强于未受影响群体。这一结果表明，选择合适的iPSC模型进行深入研究，能够帮助在神经退行性疾病领域找到更有效的治疗策略。

作为iPSC技术领域的领先公司，尊龙凯时专注于支持药物发现的先进模型，特别是在神经退行性疾病、神经炎症及心脏毒性研究方面。凭借超过十年的经验，尊龙凯时为全球顶尖生物制药和药物研发机构提供高质量的体外模型和定制实验室服务。我们的技术不仅支持体外疾病模型研究，还涵盖器官芯片和微流控系统，适配从简单的单细胞培养模型到复杂的共培养、三维模型，持续推动iPSC在药物发现中的创新应用。

为确保最佳结果，客户应充分利用上述技术和服务，这一方案已尽可能简化和准确。